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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品名稱 ：大鼠胚胎肢芽間充質(zhì)干細(xì)胞
產(chǎn)品品牌 ：通蔚生物
組織來源 ：胚胎
產(chǎn)品規(guī)格 ：5×105cells/T 25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡介
大鼠胚胎肢芽間充質(zhì)干細(xì)胞分離自胚胎肢芽；胚胎肢芽存在于兩棲類以上的大多數(shù)脊椎動物胚胎中，在四肢發(fā)生的初期階段，在身體兩側(cè)有呈芽狀的突起，內(nèi)部是中胚層側(cè)板的體壁板垱厚形成，表面有表皮覆蓋。在這個中胚層區(qū)肢芽迅速伸長，不久，在其前端即見有指的突起。在此時期間，其內(nèi)部的中胚層分化成軟骨、肌肉等。
這些分化組織，在將肢芽作分離培養(yǎng)的時候也可以獲得。根據(jù)對兩棲類的有尾類的研究，作為肢原基各部的胚發(fā)能力，肢芽物質(zhì)的大部分是位于背半部，而前半部主要參與基部形成，后半部參與前端的形成。在實(shí)驗上，即使將肢的原基分成二半，每一半調(diào)整好都可形成基本上近于正常形態(tài)的肢體，而且肢體各軸的極性和側(cè)性也逐漸決定。
間充質(zhì)干細(xì)胞(M SC )是屬于中胚層的一類多能干細(xì)胞，主要存在于結(jié)締組織和器官間質(zhì)中，是具有高度自我更新和多向分化潛能的干細(xì)胞；這些細(xì)胞可以通過分裂維持自身細(xì)胞的特性和數(shù)量，并在特定條件下轉(zhuǎn)變成為一種或多種構(gòu)成人體組織或器官的細(xì)胞，從而在組織修復(fù)等方面發(fā)揮積極作用。
方法簡介
通蔚生物實(shí)驗室分離的大鼠胚胎肢芽間充質(zhì)干細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來制備而來，細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶 。
質(zhì)量檢測
通蔚生物實(shí)驗室分離的大鼠胚胎肢芽間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)C D 90免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90% 以上，且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息
培 養(yǎng) 基 ：含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptom ycin等
換液頻率 ：每2-3天換液一次
生長特性 ：貼壁 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 ：可傳3-5代左右
傳代比例 ：1:2
消 化 液 ：0.25% 胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 ：氣相：空氣，95% ；C O2，5%
大鼠胚胎肢芽間充質(zhì)干細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用通蔚生物配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)
發(fā)貨時發(fā)送細(xì)胞電子版照片
使用方法
大鼠胚胎肢芽間充質(zhì)干細(xì)胞是一種貼壁細(xì)胞，細(xì)胞形態(tài)呈成纖維細(xì)胞樣，在通蔚生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，細(xì)胞可傳3-5代左右；建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗。
客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1.取出T 25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75% 酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5% C O 2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2.貼壁細(xì)胞消化
1) 吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次。
2) 添加0.25% 胰蛋白酶消化液1m L至T 25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化。
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5m L，置于37℃、5% C O 2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
3. 細(xì)胞實(shí)驗
因原代細(xì)胞貼壁特殊性，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實(shí)驗器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時，需要對實(shí)驗器皿進(jìn)行包被，以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性，避免細(xì)胞因沒貼好影響實(shí)驗；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1m g/m l），明膠（0.1% ），依據(jù)細(xì)胞種類而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被。
注意事項
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和通蔚生物技術(shù)部溝通。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，詳盡告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
