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  • 大鼠脾臟單核細胞

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    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號 : TW33866
    • 應用 : 僅供科研使用
    • 保存條件 : 低溫保存
    • 貨期 : 現(xiàn)貨
    • 商品庫存:100
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品名稱 : 大鼠脾臟單核細胞
產(chǎn)品品牌 : 通蔚生物
組織來源 : 脾臟
產(chǎn)品規(guī)格 : 5×105cells/T 25細胞培養(yǎng)瓶

細胞簡介
大鼠脾臟單核細胞分離自脾臟組織;脾臟是機體最大的免疫器官,占全身淋巴組織總量的25% ,含有大量的淋巴細胞和巨噬細胞,是機體細胞免疫和體液免疫的中心。位于左季肋區(qū)后外方肋弓深處,與9-11肋相對,長軸與第10肋一致。膈面與膈肌和左肋膈竇相鄰,前方有胃,后方與左腎、左腎上腺毗鄰,下端與結(jié)腸脾溝相鄰,地柔軟的網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞器官。單核細胞(m onocytes)是體積最大的白細胞。其細胞核常偏位,呈多形性,如卵圓形、腎形(a)、馬蹄形(b)、不規(guī)則形(c)等,常有折疊感(c);染色質(zhì)呈疏松網(wǎng)狀,著色較淺。胞質(zhì)較多,嗜堿性,但因含大量細小的嗜天青顆粒而染成灰藍色,顆粒含過氧化物酶。單核細胞是血液中最大的血細胞。

目前認為它是巨噬細胞的前身,具有明顯的變形運動,能吞噬、清除受傷、衰老的細胞及其碎片。單核細胞還參與免疫反應,在吞噬抗原后將所攜帶的抗原決定簇轉(zhuǎn)交給淋巴細胞,誘導淋巴細胞的特異性免性反應。單核細胞也是對付細胞內(nèi)致病細菌和寄生蟲的主要細胞防衛(wèi)系統(tǒng),還具有識別和殺傷腫瘤細胞的能力。淋巴細胞則為具有特異性免疫功能的細胞。T淋巴細胞主要參與細胞免疫反應而B淋巴細胞參與體液免疫反應。

方法簡介
通蔚生物實驗室分離的大鼠脾臟單核細胞采用密度梯度離心法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶 。

質(zhì)量檢測
通蔚生物實驗室分離的大鼠脾臟單核細胞經(jīng)C D 14免疫熒光鑒定,純度可達90% 以上且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息
培  養(yǎng) 基 : 含F(xiàn)BS、M -C SF、Penicillin、Streptom ycin等
換液頻率 : 每2-3天換液一次 生長特性 半貼壁半懸浮 細胞形態(tài) 巨噬細胞樣
傳代特性 : 不傳代,不增殖,存活1-2周
傳代比例 : 不傳代
消  化 液 : 0.25% 胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 : 氣相:空氣,95% ;C O2,5%
大鼠脾臟單核細胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用通蔚生物配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細胞培養(yǎng)狀態(tài)
發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片

使用方法
大鼠脾臟單核細胞是一種半貼壁半懸浮細胞,細胞形態(tài)呈巨噬細胞樣,在通蔚生物技術(shù)部標準操作流程下,細胞不傳代,不增殖,存活1-2周;建議您收到細胞后盡快進行相關(guān)驗。
客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.取出T 25細胞培養(yǎng)瓶,用75% 酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.半貼壁半懸浮細胞處理
1)收集T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基至50ml離心管中,用吸管吸取PBS,吹洗細胞培養(yǎng)瓶1-2次,收集清洗液;經(jīng)1200-1500rpm 離心3min,棄上清,收集細胞沉淀①。
2)添加0.25% 胰蛋白酶消化液1m L至T 25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化。
3)用吸管輕輕吹打混勻,收集細胞懸液至離心管中;經(jīng)1200-1500rpm 離心3min,棄上清,收集細胞沉淀②。
4)吸取5ml新鮮完全培養(yǎng)基,重懸細胞沉淀①、細胞沉淀②,把①、②混勻。
5)用吸管輕輕吹打混勻、分散細胞,按實驗需求接種于實驗器皿內(nèi),然后補充適量新鮮
的完全培養(yǎng)基,置于37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
6)待細胞狀態(tài)穩(wěn)定后,用于實驗;可以每2-3天換液一次新鮮的完全培養(yǎng)基。
3. 細胞實驗
因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1m g/ml),明膠(0.1% ),依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。

注意事項
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,胰酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和通蔚生物技術(shù)部溝通。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。