基本信息
產(chǎn)品品牌 :通蔚生物
中文名稱 :人乳腺腺癌細(xì)胞
細(xì)胞簡稱 :SK -BR-3 [SK BR3]
細(xì)胞別稱 :SK -Br-3;Sk-B r-3;SK BR 03;SK BR-3;SK Br-3;SK -BR3;SK Br3;SkB r3;SK BR3
細(xì)胞形態(tài) :上皮細(xì)胞樣
生長特性 :貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)環(huán)境 :空氣,95% ;CO2,5% 37℃
凍存條件 :55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培養(yǎng)基 :M cC oy’s5A (PM 150710)+10% F B S(164210-50)+1% P /S(P B 180120)
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液。
2、加入2ml左右PBS,輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄。
3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液(含ED TA ),輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細(xì)胞。
4、放入培養(yǎng)箱消化,顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時可終止,全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液。
6、收集細(xì)胞懸液離心,1200rpm /min 3分鐘,離心完吸出上清丟棄。
7、加入新鮮培養(yǎng)基,吹打幾下混勻細(xì)胞即可,按比例接種到新培養(yǎng)瓶,補足培養(yǎng)基,擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時間 :3~ 5分鐘
換液頻次 :2~ 3次/周
傳代比例(密度) :1:2-1:4
細(xì)胞背景描述
SK -BR-3 [SK BR3]細(xì)胞是由Trem peG和OldLJ于1970年從一位43歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離得到的。SK -BR -3 [SKBR 3]細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)特征包括微絲和橋粒、肝糖原顆粒、大溶酶體、成束的細(xì)胞質(zhì)纖絲;SK -BR-3 [SK BR3]細(xì)胞過表達(dá)H ER2/c-erb -2基因產(chǎn)物。
倍增時間 :~ 48-72 hours
供體年齡 :女;43歲
組織來源 :乳腺;乳房;肋膜滲出液轉(zhuǎn)移灶
細(xì)胞類型 :腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 :乳腺癌細(xì)胞
致瘤性 :Yes,in nudemice;form spoorlydifferen tiated adenocarcinom a.
受體表達(dá) :Blood TypeA;Rh+;HLA A11,Bw 22 (+/-),B40,B18
生物安全等級 :1
細(xì)胞保藏中心 :ATCC;H TB-30D SM Z;AC C -736
收到常溫細(xì)胞后如何處理
細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請參照通蔚生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細(xì)胞后,及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5. 若觀察到異?;蛘邔?xì)胞有疑問,請及時跟我們聯(lián)系;對于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)??筛覀兊募夹g(shù)支持交流。