購(gòu)物車
幫助
021-54845833/15800441009
SW480人結(jié)腸癌細(xì)胞(DMEM)
基本信息
產(chǎn)品品牌 ： 通蔚生物
中文名稱 ： 人結(jié)腸癌細(xì)胞
細(xì)胞簡(jiǎn)稱 ： SW 480 [SW -480]
細(xì)胞形態(tài) ： 上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 ： 貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)環(huán)境 ： 空氣，95% ；CO2，5% 37℃
凍存條件 ： 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% DMSO液氮
完全培養(yǎng)基 ： DMEM (PM150210)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液。
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄。
3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液（含ED TA ），輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞。4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液。
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm /min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄。
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時(shí)間 ： 2~ 3分鐘
換液頻次 ： 2~ 3次/周
傳代比例（密度） ： 1:2-1:4
細(xì)胞背景描述
SW 480 [SW -480]細(xì)胞源自原位直腸腺癌，和SW 620細(xì)胞源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。CSAp和直腸抗體3陰性；角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性。p53基因第273位密碼子的G →A突變引起A rg→His替代，309位密碼子的C →T突變導(dǎo)致Pro→Ser替代。細(xì)胞p53蛋白表達(dá)水平提高，癌基因c-m yc、K -ras、H -ras、N -ras、m yb、sis和 fo s的表達(dá)呈陽(yáng)性，癌基因N -m yc的表達(dá)未做檢測(cè)。SW 480 [SW -480]細(xì)胞不表達(dá)細(xì)胞溶解酶，一種與腫瘤入侵相關(guān)的金屬蛋白酶。有報(bào)道稱，SW 480 [SW -480]細(xì)胞表達(dá)G M -C SF。SW 480 [SW -480]細(xì)胞 ras原癌基因的12位密碼子有一個(gè)突變，可以用作PC R 法檢測(cè)該突變的陽(yáng)性對(duì)照。1978年11月，ALeibovitz將其提交給ATCC時(shí)已傳代至第91代。
致 瘤 性 ： Yes.Tum orsdeveloped within 21 daysat100% frequency (5/5)in nudemiceinoculated subcutaneouslywith 1×10^7 cells.
倍增時(shí)間 ： 30-50小時(shí)
細(xì)胞類型 ： 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 ： 腸癌細(xì)胞
組織來(lái)源 ： 直腸；結(jié)直腸腺癌
受體表達(dá) ： epiderm algrow th factor(EG F)
基因表達(dá) ： carcinoem bryonic antigen (C EA)0.7 ng/10^6 cells/10 days ; k eratin; tran sfo rming grow th factorbeta,m yc+;m yb+;ras+;fo s+;sis+;p53+;abl-; ros-;src -,HLA A2,B8,B17;Blood TypeA;Rh+,The cellsare positive fork eratinbyim m unoperoxidase staining.,T helineispositive forexpression ofc-m yc,K -ras,H -ras,N -ras,myb,sisand fosoncogenes.
生物安全等級(jí) ： 1
供體年齡男性 ： 50歲
細(xì)胞保藏中心 ： ATCC ; C C L-228D SM Z ; ACC-313ECACC ; 87092801
收到常溫細(xì)胞后如何處理
細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請(qǐng)參照通蔚生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細(xì)胞后，及時(shí)拍照記錄有無(wú)漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75% 酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5. 若觀察到異?；蛘邔?duì)細(xì)胞有疑問(wèn)，請(qǐng)及時(shí)跟我們聯(lián)系；對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)注意事項(xiàng)有疑問(wèn)的，可跟我們的技術(shù)支持交流。
