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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品名稱 ：大鼠神經(jīng)干細胞
產(chǎn)品品牌 ：通蔚生物
組織來源 ：腦組織
產(chǎn)品規(guī)格 ：5×105cells/T 25細胞培養(yǎng)瓶
細胞簡介
大鼠神經(jīng)干細胞分離自腦皮層組織。大腦分左右兩個半球，大腦皮質(灰質) 覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構成的白質。每一個半球都有三個面，即外側面(約占整個皮質面積的1/3) 、內側面和底面(占2/3的面積) 。半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積。大腦外側面重要的溝、裂有大腦外側裂、頂枕裂和中央溝。
由于三溝裂之界隔，使大腦皮質組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。神經(jīng)干細胞具有分化為神經(jīng)神經(jīng)元、星形膠質細胞和少突膠質細胞的能力，能自我更新，并足以提供大量腦組織細胞的細胞群。神經(jīng)干細胞是一類具有分裂潛能和自更新能力的母細胞，它可以通過不對等的分裂方式產(chǎn)生神經(jīng)組織的各類細胞。需要強調的是，在腦脊髓等所有神經(jīng)組織中，不同的神經(jīng)干細胞類型產(chǎn)生的子代細胞種類不同，分布也不同。
神經(jīng)干細胞作為干細胞的一種，它具有其它所有干細胞的基本特征：具有自我維持和自我更新能力，具有多種分化潛能，具有分化為本系統(tǒng)大部分類型細胞的能力，這種自我更新和分化潛能可以維持相當長的時間甚至終生，對損傷和疾病具有反應能力。神經(jīng)干細胞在疾病、損傷狀態(tài)下具有增殖、遷移，并向神經(jīng)細胞、星形膠質細胞和少突膠質細胞分化的能力，已成為神經(jīng)系統(tǒng)損傷修復和再生研究的熱點，體外建立穩(wěn)定的神經(jīng)干細胞培養(yǎng)模型是其基礎和臨床應用的前提。
神經(jīng)干細胞在培養(yǎng)3-4d后，可形成神經(jīng)球，神經(jīng)球在培養(yǎng)基中呈懸浮生長，予以更換半量培基，1周后用吸管輕柔吹打球形克隆成為小的神經(jīng)球和單細胞懸液，將部分細胞接種到新的培養(yǎng)瓶中，2×105個細胞/瓶，每7-10d傳代1次，每隔3d離心更換半量培養(yǎng)基1次，培養(yǎng)條件不變。
方法簡介
通蔚生物實驗室分離的大鼠神經(jīng)干細胞采用胰蛋白酶消化后差速貼壁，結合神經(jīng)干細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，總量約為5×105cells/瓶。
質量檢測
通蔚生物實驗室分離的大鼠神經(jīng)干細胞經(jīng)N estin免疫熒光鑒定，純度可達90% 以上，且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息
培 養(yǎng) 基 ：含B-27 Supplem ent、EG F、bFG F、Penicillin、Streptom ycin等
換液頻率 ：每2-3天換液一次
生長特性 ：懸浮
細胞形態(tài) ：球形
傳代特性 ：可傳2-3代
傳代比例 ：1:2
消 化 液 ：0. 25% 胰蛋白酶，A ccutase
培養(yǎng)條件 ：氣相 ：空氣，95% 。C O2，5%
大鼠神經(jīng)干細胞體外培養(yǎng)周期有限。建議使用通蔚生物配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞培養(yǎng)狀態(tài)
發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片
使用方法
大鼠神經(jīng)干細胞是一種懸浮細胞，細胞形態(tài)呈球形，在通蔚生物技術部標準操作流程下，細胞可傳2-3代。建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。
客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出T 25細胞培養(yǎng)瓶，用75% 酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 懸浮細胞處理
1) 收集T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基至50ml離心管中，用PBS清洗細胞培養(yǎng)瓶1-2次，收集清洗液。
2) 1200rpm 離心3min，棄上清，收集細胞沉淀。
3-1) 添加 0. 25% 胰蛋白酶消化液2m L至離心管中，用吸管輕輕吹打混勻，37℃溫浴2-3min。消化結束后，加入胰酶抑制劑(避免使用血清) 終止消化，用吸管輕輕吹打，分散神經(jīng)干細胞球。
3-2) 建議使用A ccutaseT M 消化液，添加消化液1m L至離心管中，用吸管輕輕吹打混勻，37℃溫浴5-8min。消化結束后，無需終止，用吸管輕輕吹打，分散神經(jīng)干細胞球。
3-3) 若神經(jīng)干細胞球較小，可加入2ml完全培養(yǎng)基，直接用吸管輕輕吹打，分散神經(jīng)干細胞球。
4) 1200rpm 離心5min，棄上清，收集細胞沉淀。加入5ml新鮮完全培養(yǎng)基，用吸管輕輕吹打混勻。按傳代比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5m L，置于37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
5) 待細胞狀態(tài)穩(wěn)定后，培養(yǎng)觀察。之后按換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
注意事項
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和通蔚生物技術部溝通。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
特殊注意事項
5. 此細胞為懸浮細胞，請注意不要直接倒掉，造成損失。神經(jīng)干細胞懸浮時聚集成球生長，因運輸會形成較大球體團塊，需要消化分散處理。
依據(jù)培養(yǎng)器皿的吸附效果，神經(jīng)干細胞可能出現(xiàn)貼壁生長狀態(tài)，可正常培養(yǎng)。
