購物車
幫助
021-54845833/15800441009
產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品名稱 ： 大鼠多巴胺神經(jīng)元細胞
產(chǎn)品品牌 ： 通蔚生物
組織來源 ： 腦組織
產(chǎn)品規(guī)格 ： 5×105cells/T 25細胞培養(yǎng)瓶
細胞簡介
大鼠多巴胺神經(jīng)元細胞分離腦組織；多巴胺神經(jīng)元，即：胺能神經(jīng)元，主要指含多巴胺的神經(jīng)元，其細胞體主要分布在黑質(zhì)、腳間核和丘腦下部等處。在這些區(qū)域多巴胺含量很高。多巴胺在機體內(nèi)合成時以酪氨酸為原料。腦內(nèi)的多巴胺主要是由黑質(zhì)細胞來合成，這些多巴胺參與錐體外系統(tǒng)的活動，與軀體運動機能有密切關(guān)系。腦內(nèi)多巴胺代謝失常時，可引起震顫性麻痹(帕金森震顫)。多巴胺(D opamine)，是N A 的前體物質(zhì)，是下丘腦和腦垂體腺中的一種關(guān)鍵神經(jīng)遞質(zhì)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)中多巴胺的濃度受精神因素的影響，神經(jīng)末梢的G nR H 和多巴胺間存在著軸突聯(lián)系并相互作用，以及多巴胺有抑制G nR H 分泌的作用。
中腦的神經(jīng)原物質(zhì)多巴胺(D opamine)，則直接影響人們的情緒。從理論上來看，增加這種物質(zhì)，就能讓人興奮，但是它會令人上癮。多巴胺在前腦和基底神經(jīng)節(jié)(BasalG anglia)出現(xiàn)，基底神經(jīng)節(jié)負責(zé)處理恐懼的情緒，但由于多巴胺的緣故，取代了恐懼的感覺，因此有很多人的上癮行為，都是因多巴胺而起的。
方法簡介
通蔚生物實驗室分離的大鼠多巴胺神經(jīng)元細胞采用胰蛋白酶消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來，細胞總量約為5×105cells/瓶 。
質(zhì)量檢測
通蔚生物實驗室分離的大鼠多巴胺神經(jīng)元細胞經(jīng)T H 免疫熒光鑒定，純度可達90% 以上，且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息
包被條件 ： PLL(0.1m g/ml)
培 養(yǎng) 基 ： 含B-27 Supplem ent、Penicillin、Streptom ycin等
換液頻率 ： 每2-3天換液一次
生長特性 ： 貼壁 細胞形態(tài) 神經(jīng)元細胞樣
傳代特性 ： 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
傳代比例 ： 不傳代
消 化 液 ： 0.125% 胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 ： 氣相：空氣，95% ；C O2，5%
大鼠多巴胺神經(jīng)元細胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用通蔚生物配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞培養(yǎng)狀態(tài)
發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片
使用方法
大鼠多巴胺神經(jīng)元細胞是一種貼壁細胞，細胞形態(tài)呈神經(jīng)元細胞樣，在通蔚生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，細胞屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群；建議您收到細胞后盡快進行相關(guān)實驗。
客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1.取出T 25細胞培養(yǎng)瓶，用75% 酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.靜置后，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)，拍照記錄細胞的貼壁情況，漂浮的細胞需離心收集后在離心管消化(脫落細胞處理方式)，貼壁細胞也需消化后與脫落的細胞合并一起后重新接種。
3.神經(jīng)元細胞消化
1) 將培養(yǎng)瓶內(nèi)所有培養(yǎng)基轉(zhuǎn)入無菌離心管，離心收集細胞(1200rpm5min)，細胞沉淀按照下面脫落細胞處理方式處理該部分細胞。
2) 培養(yǎng)瓶內(nèi)貼壁細胞，用PBS(37℃預(yù)熱)清洗細胞一次，將PBS收集到步驟1的離心管中，不要直接丟棄。
3) 添加0.125% 胰蛋白酶消化液(0.25% 胰酶用PBS稀釋一倍)1m L至培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，放入4℃冰箱消化細胞3-5min(或者37℃溫浴1min )。
4) 倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化(稀釋法終止消化，培養(yǎng)基用量不低于5ml)。
5) 用吸管輕輕吹打混勻、分散細胞，1200rpm 5min 離心去除殘留胰酶；
6) 去掉上清，加入適量的完全培養(yǎng)基混勻(可補加1% FB S，促進貼壁)，接種于孔板中(提前多聚賴氨酸包被孔板)。
7) 待細胞貼壁后可用于后續(xù)相關(guān)實驗。
4. 細胞收貨脫落
1) 收集所有細胞懸液，1200rpm 5min離心，保留沉淀。
2) 添加0.125% 胰蛋白酶消化液(0.25% 胰酶用PBS稀釋一倍)1m L至離心管中，輕柔重懸沉淀，放置4℃冰箱靜置3-5min )。
3) 消化完向離心管內(nèi)加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化。
4) 經(jīng)1200rpm ，離心5min，丟棄上清，用5ml完全培養(yǎng)基(可補加1% FBS，促進貼壁)重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)。
5) 接種后絕對靜置24-48小時， 48小時后觀察，否則細胞容易聚團。
5. 細胞實驗
因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ （2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1m g/ml），明膠（0.1% ），依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
注意事項
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和通蔚生物技術(shù)部溝通。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
