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021-54845833/15800441009
抗脂質(zhì)過(guò)氧化能力/LPO抑制率測(cè)定試劑盒分光法/48樣
測(cè)定規(guī)格：48樣
有 效 期：６個(gè)月
測(cè)定方法：分光光度法
保存條件：低溫避光保存
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
過(guò)氧化脂質(zhì)具有破壞生物膜的作用，導(dǎo)致細(xì)胞破壞、機(jī)體損傷。以硫代巴比妥酸（TBA）法測(cè)定外源添加的脂質(zhì)過(guò)氧化體系的產(chǎn)物丙二醛，最終形成在 535nm 處有特征吸收峰的有色產(chǎn)物。當(dāng)加入抗脂質(zhì)過(guò)氧化物質(zhì)（LPO）時(shí)，它能抑制外源脂質(zhì)過(guò)氧化體系中產(chǎn)物丙二醛的產(chǎn)生，從而使溶液在 535nm 處光吸收減弱。故可以通過(guò)測(cè)定 A535 值來(lái)評(píng)價(jià)抗脂質(zhì)過(guò)氧化物質(zhì)的能力即抑制脂質(zhì)過(guò)氧化（LPO）能力。
所需的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、可調(diào)式移液器、天平、離心機(jī)。
抗脂質(zhì)過(guò)氧化能力（LPO 抑制率）的測(cè)定:
1、樣本制備：
① 組織樣本：
稱(chēng)取 0.1g 樣本（若是干樣可取 0.02-0.05g），加入 1mL 的 80%乙醇（自備）進(jìn)行勻漿，勻漿后轉(zhuǎn)入 2mL 離心管中；于 50℃，200-300W 條件下超聲提取 30min
（間隔 5min 振蕩混勻一次）。若有損耗需用 80%乙醇定容至 1mL，12000rpm 室溫
離心 10min，取上清待測(cè)。
② 液體：直接檢測(cè)；若渾濁，離心后取上清檢測(cè)。
測(cè)定規(guī)格：48樣
有 效 期：６個(gè)月
測(cè)定方法：分光光度法
保存條件：低溫避光保存
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
過(guò)氧化脂質(zhì)具有破壞生物膜的作用，導(dǎo)致細(xì)胞破壞、機(jī)體損傷。以硫代巴比妥酸（TBA）法測(cè)定外源添加的脂質(zhì)過(guò)氧化體系的產(chǎn)物丙二醛，最終形成在 535nm 處有特征吸收峰的有色產(chǎn)物。當(dāng)加入抗脂質(zhì)過(guò)氧化物質(zhì)（LPO）時(shí)，它能抑制外源脂質(zhì)過(guò)氧化體系中產(chǎn)物丙二醛的產(chǎn)生，從而使溶液在 535nm 處光吸收減弱。故可以通過(guò)測(cè)定 A535 值來(lái)評(píng)價(jià)抗脂質(zhì)過(guò)氧化物質(zhì)的能力即抑制脂質(zhì)過(guò)氧化（LPO）能力。
所需的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、可調(diào)式移液器、天平、離心機(jī)。
抗脂質(zhì)過(guò)氧化能力（LPO 抑制率）的測(cè)定:
1、樣本制備：
① 組織樣本：
稱(chēng)取 0.1g 樣本（若是干樣可取 0.02-0.05g），加入 1mL 的 80%乙醇（自備）進(jìn)行勻漿，勻漿后轉(zhuǎn)入 2mL 離心管中；于 50℃，200-300W 條件下超聲提取 30min
（間隔 5min 振蕩混勻一次）。若有損耗需用 80%乙醇定容至 1mL，12000rpm 室溫
離心 10min，取上清待測(cè)。
② 液體：直接檢測(cè)；若渾濁，離心后取上清檢測(cè)。
