歡迎來到上海通蔚!

021-54845833/15800441009

品質(zhì)保證 · 通蔚試劑

首頁>>ELISA技術(shù)支持>>elisa實(shí)驗(yàn)每次結(jié)果都不一樣?影響ELISA結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的因素

ELISA技術(shù)支持

相關(guān)新聞

elisa實(shí)驗(yàn)每次結(jié)果都不一樣?影響ELISA結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的因素

發(fā)布時(shí)間:2024-07-15     發(fā)布作者:上海通蔚生物

  在elisa實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常會(huì)遇到ELISA實(shí)驗(yàn)每次結(jié)果都不一樣情況。這種情況往往有多種因素影響,充分找到問題背后的不可靠因素,才能提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。上海通蔚從elisa實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性和可靠性因素為大家闡述!


  影響ELISA可靠性的因素


  能否持續(xù)產(chǎn)生準(zhǔn)確結(jié)果,是Elisa檢測(cè)的可靠性。當(dāng)同一樣本在相同條件下多次產(chǎn)生相同結(jié)果時(shí),即為可靠的酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)


  在使用ELISA技術(shù)進(jìn)行血清學(xué)抗體檢測(cè)時(shí),必須謹(jǐn)慎地理解ELISA的原理和可能存在的非特異性反應(yīng)。在使用間接ELISA的抗體測(cè)定中,由于與抗原無關(guān)的各種原因,可能會(huì)出現(xiàn)假陽性和陰性反應(yīng)。其中,最強(qiáng)烈的假陽性反應(yīng)是由BG噪聲反應(yīng)引起的,該反應(yīng)是由樣本標(biāo)本中的免疫球蛋白成分與固體表面的疏水結(jié)合引起的。BG噪聲反應(yīng)在不同樣本之間可能存在較大差異,這種差異與樣本中免疫球蛋白的種類和數(shù)量有關(guān),也與其他因素有關(guān),例如固相表面性質(zhì)、溶液環(huán)境等。在某些情況下,BG噪聲反應(yīng)的強(qiáng)度甚至可能超過真正的抗體-抗原反應(yīng),導(dǎo)致假陽性結(jié)果。通過分析抗原未包被孔中的OD值并將其與抗原包被孔中獲得的值進(jìn)行比較,可以輕松識(shí)別BG噪聲反應(yīng)。遺憾的是,這一步經(jīng)常被忽視,并且僅在抗原包被孔中確定OD值。


  ELISA檢測(cè)的可靠性會(huì)受到多種因素的影響,其中包括:


  1.試劑質(zhì)量:抗體、酶和底物


  2.樣品或試劑受到污染


  3.過程中的時(shí)間長(zhǎng)度和孵化溫度


  4.由于試劑處理和儲(chǔ)存不當(dāng)導(dǎo)致降解和失去活性


elisa實(shí)驗(yàn)


  影響ELISA準(zhǔn)確性的因素


  1.能否正確識(shí)別靶 抗原的存在與否,是ELISA檢測(cè)的準(zhǔn)確性。在選擇試劑盒方面,高特異性和敏感性是非常重要! 除此之外,要留意樣本問題、操作問題等來排除相關(guān)問題。


  2.檢測(cè)所用試劑(包括抗原、抗體和酶)的質(zhì)量會(huì)影響準(zhǔn)確性。如果使用質(zhì)量差的試劑,可能會(huì)產(chǎn)生假陽性或假陰性結(jié)果。


  3.在樣品準(zhǔn)備過程中,例如樣品的采集、儲(chǔ)存、處理和加工等錯(cuò)誤,污染會(huì)影響測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性。


  4.當(dāng)測(cè)試檢測(cè)到與目標(biāo)抗原或抗體相似但不相同的物質(zhì)時(shí),就會(huì)發(fā)生交叉反應(yīng)。假設(shè)你正在使用ELISA檢測(cè)某種病毒的抗體。如果樣本中存在與該病毒抗體非常相似的其他病毒抗體,那么這些相似的抗體可能會(huì)與ELISA板上的抗原結(jié)合,產(chǎn)生一個(gè)信號(hào)。這會(huì)讓你誤以為樣本中存在目標(biāo)病毒的抗體,實(shí)際上只是存在一個(gè)相似但不同的抗體。


  5.操作員未遵循制造商的說明而導(dǎo)致的錯(cuò)誤


  6.通過選擇合適的樣品制備和選擇合適的試劑制備,可以最大限度地減少高背景噪音、不一致的結(jié)果和低信號(hào)強(qiáng)度。


  7.試劑盒靈敏度和特異性。試劑盒靈敏度低的檢測(cè)可能產(chǎn)生假陰性結(jié)果,而靈敏度高的檢測(cè)可能產(chǎn)生假陽性結(jié)果。特異性是指檢測(cè)方法能準(zhǔn)確區(qū)分目標(biāo)抗原或抗體和非目標(biāo)物質(zhì)的能力。在高特異性的檢測(cè)中,只有目標(biāo)抗原或抗體會(huì)被識(shí)別并檢測(cè)到,而不會(huì)與相似但不同的物質(zhì)產(chǎn)生反應(yīng)。


  樣品制備


  根據(jù)樣本類型和期望的檢測(cè)結(jié)果選擇合適的方法非常重要。在樣本制備過程中,需要考慮一些常見干擾因素,例如樣本中可能存在與目標(biāo)抗原結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì),導(dǎo)致交叉反應(yīng);或者樣本中存在與抗體發(fā)生非特異性結(jié)合的物質(zhì),例如血紅蛋白、脂類等;也可能存在目標(biāo)物質(zhì)與非目標(biāo)物質(zhì)的非特異性結(jié)合,例如目標(biāo)物質(zhì)與ELISA板的非特異性吸附。


  樣品質(zhì)量、檢測(cè)條件(溫度和pH值)、孵育時(shí)間和試劑質(zhì)量都會(huì)影響準(zhǔn)確性。


  通過適當(dāng)?shù)臉悠诽幚砗椭苽湟约笆褂每垢蓴_的檢測(cè)方式,可以最大限度地減少可能造成干擾的各種因素,通過適當(dāng)?shù)臉颖咎幚砗椭苽?,例如離心去除紅細(xì)胞、使用抗體預(yù)處理方法、選擇特異性更高、交叉反應(yīng)更小的抗體,以及使用抗干擾的試劑盒,可以最大限度地減少這些因素的影響,提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。


  干擾ELISA檢測(cè)的因素可能出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)過程的任何階段,從標(biāo)本采集開始。酶標(biāo)板、包被緩沖液、捕獲抗體、封閉緩沖液、靶 抗原、檢測(cè)抗體、酶聯(lián)物、洗滌液、底物、信號(hào)檢測(cè)的質(zhì)量和完整性都可能干擾ELISA檢測(cè)的正常進(jìn)行。


檢測(cè)優(yōu)化


  優(yōu)化涉及識(shí)別和最小化測(cè)定中的變異源,例如試劑濃度或孵育時(shí)間的變化。影響測(cè)定優(yōu)化的因素包括識(shí)別和最小化測(cè)定中的變異源,例如試劑濃度變化。這可以通過適當(dāng)?shù)膶?duì)照和測(cè)試不同的試劑和條件組合來實(shí)現(xiàn)。系統(tǒng)方法、對(duì)照和驗(yàn)證以及抗體、酶 底物系統(tǒng)和反應(yīng)緩沖液pH的選擇可以提高ELISA測(cè)試的準(zhǔn)確性。


  可以采用各種策略來優(yōu)化ELISA實(shí)驗(yàn),包括使用適當(dāng)?shù)姆忾]緩沖液、優(yōu)化抗原濃度和檢測(cè)抗體濃度以及調(diào)整孵育時(shí)間和溫度。選擇確保優(yōu)化信噪比和測(cè)定動(dòng)態(tài)范圍的試劑(酶和底物)非常重要。


  DoE是一種強(qiáng)大的工具,可以成功優(yōu)化任何受多種因素影響的過程。


  必須確保ELISA程序的標(biāo)準(zhǔn)化,以保持一致性。


   數(shù)據(jù)分析


  準(zhǔn)確性和可靠性取決于選擇適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化方法、識(shí)別和糾正異常值以及適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)分析。ELISA測(cè)試產(chǎn)生的數(shù)據(jù)通常很復(fù)雜,需要仔細(xì)分析以避免錯(cuò)誤或偏差。


  數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化需要考慮初始樣品濃度的差異和測(cè)定條件的變化。標(biāo)準(zhǔn)化方法有多種,包括使用內(nèi)標(biāo)、陽性對(duì)照和樣品稀釋因子。其選擇應(yīng)基于具體的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和測(cè)定要求。


  異常值可能由于技術(shù)錯(cuò)誤或生物變異而出現(xiàn),可以使用格魯布斯檢驗(yàn)來識(shí)別,然后使用插值或代換法將其去除,并使用預(yù)期范圍內(nèi)的值進(jìn)行校正。


  統(tǒng)計(jì)方法的選擇應(yīng)基于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)收集類型和要解決的研究問題。ELISA數(shù)據(jù)分析中使用的常見統(tǒng)計(jì)方法包括t檢驗(yàn)、方差分析、回歸分析和相關(guān)性分析。


  ELISA測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確可靠,這取決于適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)分析。遵循良好的實(shí)驗(yàn)室規(guī)范(包括適當(dāng)?shù)奈臋n和數(shù)據(jù)管理)至關(guān)重要,以確保數(shù)據(jù)的完整性和可重復(fù)性。


  測(cè)試了分析ELISA數(shù)據(jù)的不同方法,包括使用原始光密度(OD)值、標(biāo)準(zhǔn)化OD值和二分(陽性/陰性)結(jié)果。作者使用受試者工作特征(ROC)曲線和曲線下面積(AUC)分析比較了每種方法的靈敏度和特異性。


  OD值的標(biāo)準(zhǔn)化提高了結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。建議使用非參數(shù)統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn),例如Mann-WhitneyU檢驗(yàn),來評(píng)估組間差異并控制測(cè)定間變異性。建議使用對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換或樣本標(biāo)準(zhǔn)化等標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)來進(jìn)一步控制測(cè)定間變異性。