掌握Elise試劑盒使用方法，成為實驗達人

  在生物實驗中，試劑盒的使用扮演著舉足輕重的角色。其中，Elise試劑盒以其卓越的性能和廣泛的應用范圍，受到了廣大科研工作者的歡迎。要充分發(fā)揮Elise試劑盒的優(yōu)勢，需要掌握正確的使用方法。本文上海通蔚生物將為你揭示如何使用Elise試劑盒，幫助你成為實驗達人。

  了解試劑盒的組成和原理

  在使用Elise試劑盒之前，首先需要了解試劑盒的組成和原理。Elise試劑盒主要包括反應液、終止液和洗滌液。反應液中含有特異性識別目標分子的抗體，終止液用于終止反應，洗滌液則用于去除未結合的物質。了解這些組成部分及其作用原理，有助于正確使用試劑盒。

  Elise試劑盒使用方法詳解

  在實驗前，請將試劑盒、樣本取出；室溫放置半小時，恢復至室溫。

  第一步：ELISA緩沖液配制

  吸取5毫升10x Assay Buffer緩沖液，至50ml離心管，吸取50ml20x洗液至1升量筒，加蒸餾水至1000毫升。

  第二步：標準品溶解和稀釋

  取出標準品，2000rpm離心2分鐘，以便管壁上的粉末集中到管底，根據標簽，加入一定的蒸餾水，蓋上蓋子，渦旋震蕩5秒，靜置10-30分鐘至粉末完全溶解，準備8個1.5毫升的EP管，標注S1至S7和空白，用于標準品對策梯度稀釋；

  加入150微升標準品稀釋液，吸取150微升重溶的標準品，至S1中進行2倍稀釋，吹打10次混勻，渦旋震蕩5秒，從S1管中吸取150微升液體，至S2管中，吹打混勻，繼續(xù)以上步驟梯度稀釋至S2至S7；

  第三步：稀釋檢測抗體

  檢測抗體為100x濃縮液，所以吸取50微升檢測抗體，至5毫升1x Assay Buffer震蕩混勻備用；

  第四步：加樣

  取出已恢復至室溫的酶標板，加入300微升洗液，以洗去包被抗體保護劑，使包被抗體處于較好的活性狀態(tài)，靜置浸泡30秒。洗板結束后，立即使用酶標板，不要讓酶標板干燥。

  elise試劑盒使用注意事項包括：

1.   嚴格按照實驗室操作規(guī)范進行人員防護和消毒。
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3.   試劑儲存要按照規(guī)定的溫度和條件進行。
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5.   樣本處理時要保持穩(wěn)定，任何樣本在操作之前都應該穩(wěn)定，這樣才能得到更可靠的結果。
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7.   加樣時要將所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出。
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9.   保溫時要注意溫育的溫度和時間應按規(guī)定力求準確，保證各板的溫度都能迅速平衡。
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11.   任何可能引起污染的因素都需要避免，包括交叉污染，潔凈實驗環(huán)境。
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13.   在完成Elise試劑盒操作后，需要對結果進行分析和解釋。如果發(fā)現(xiàn)異常結果，應仔細檢查操作步驟是否正確或者重新做實驗。

  上述為大家介紹Elise試劑盒使用方法及步驟，在Elise試劑盒使用過程除了上述方法之外，要遵守使用事項，避免操作過程出現(xiàn)問題。