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elisa實(shí)驗(yàn)原理全解析:酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的工作原理及其重要性

發(fā)布時(shí)間:2024-03-01     發(fā)布作者:上海通蔚生物

  酶聯(lián)免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA) 簡稱。是免疫學(xué)檢測應(yīng)用比較廣的技術(shù)。ELISA具有更高的靈敏度和專一性,可以檢測非常低濃度的生物分子,如蛋白質(zhì)、抗體和細(xì)胞因子等,并可區(qū)分相似的分子。這使得ELISA 在診斷疾病、監(jiān)測病情、檢測病原體等方面更加具有可信度和精確度。下面通蔚生物給大家詳細(xì)介紹下ELISA實(shí)驗(yàn)原理


  酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)原理

  ELISA實(shí)驗(yàn)原理

  

  Elisa為免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),在ELISA技術(shù)中,將抗原固定在固相表面上,然后與抗體結(jié)合形成抗原抗體鍵復(fù)合物,其中抗原抗體復(fù)合物與酶結(jié)合。由于酶與底物之間的反應(yīng),會形成顏色變化形式的檢測信號。在ELISA實(shí)驗(yàn)應(yīng)用中,具體方法有很多種,比如常見的用于檢測抗體包括直接法、間接法、競爭法和夾心法等。

  

  ELISA操作步驟

  

  有幾種不同的 ELISA 測定技術(shù),但它們都利用在 96 孔聚苯乙烯板固相載體。這些孔經(jīng)過化學(xué)處理,使其具有粘性,從而增加了蛋白質(zhì)吸附到板表面的能力。

  

  ELISA 測定依賴于酶結(jié)合標(biāo)記和底物之間的酶促反應(yīng)來產(chǎn)生比色、化學(xué)發(fā)光或熒光產(chǎn)物。然后通過分光光度計(jì)或熒光計(jì)檢測和定量這些產(chǎn)物,提供有關(guān)樣品中目標(biāo)蛋白濃度的信息。

  

  ELISA 由多個(gè)步驟組成。其中許多步驟是封閉和洗滌步驟,以防止非特異性結(jié)合。當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)通過脫靶相互作用相互吸附或吸附到 ELISA 板的固相表面時(shí),就會發(fā)生非特異性結(jié)合。不同方法之間的確切 ELISA 步驟略有不同,但這里我們將重點(diǎn)關(guān)注夾心 ELISA作為示例。

  

  夾心ELISA(酶聯(lián)免疫吸附分析),該實(shí)驗(yàn)基本原理是抗體-抗原之間的特異性結(jié)合反應(yīng),通過夾心模式將抗體固定在酶標(biāo)板孔中,再加入樣本和酶標(biāo)二抗,最后通過底物顯色反應(yīng)讀取光密度值,從而計(jì)算出抗原或抗體的濃度。

  

  實(shí)驗(yàn)器材:酶標(biāo)板、抗體、樣本、酶標(biāo)二抗、底物等

  

  實(shí)驗(yàn)步驟步驟:本實(shí)驗(yàn)步驟分為九個(gè)步驟

  

  夾心 ELISA 步驟:

  

  第 1 步:捕獲蛋白的固定化

  

  在夾心 ELISA 中,捕獲蛋白是抗體,目標(biāo)是抗原。因此,ELISA 的第一個(gè)步驟是將捕獲抗體固定到板上。許多 ELISA 試劑盒都帶有預(yù)先固定的捕獲蛋白。

  

  第 2 步:洗掉孔表面任何未吸附的捕獲蛋白

  

  使用去污劑的洗滌步驟可減少蛋白質(zhì)之間的脫靶疏水相互作用,并從板上去除未結(jié)合的捕獲蛋白質(zhì)。

  

  第 3 步:封閉板上任何未結(jié)合的位點(diǎn)

  

  蛋白質(zhì)之間的疏水相互作用是由電荷或疏水性介導(dǎo)的。這意味著可以通過封閉和清洗步驟在一定程度上減輕它們。

  

  將蛋白質(zhì)添加到板中,蛋白質(zhì)吸附到板表面的開放位點(diǎn)。牛血清白蛋白 (BSA)、酪蛋白或抑肽酶等蛋白質(zhì)通常用于 ELISA 測定中的封閉。

  

  這些蛋白質(zhì)將吸附到板上,從而防止目標(biāo)蛋白質(zhì)隨后訪問這些位點(diǎn)。以這種方式降低非特異性結(jié)合的發(fā)生率會導(dǎo)致背景噪音降低。

  

  第 4 步:洗掉孔中所有未吸附的封閉蛋白

  

  第二個(gè)洗滌步驟去除任何未結(jié)合的封閉蛋白。

  

  第 5 步:與樣品(血清、尿液、唾液或加標(biāo)研究溶液)一起孵育

  

  在這一步中,抗體和抗原之間發(fā)生特異性識別。在夾心 ELISA 中,抗體被吸附到板上,并與樣品液中的目標(biāo)抗原結(jié)合。這需要一個(gè)孵育步驟以使結(jié)合動力學(xué)達(dá)到平衡。

  

  第6步:洗掉孵化液

  

  這是至關(guān)重要的洗滌步驟,通常需要多次洗滌以確保洗掉任何未結(jié)合的抗原。在此步驟之后,孔中唯一應(yīng)保留的抗原是那些附著于捕獲抗體的抗原。

  

  第7步:與檢測抗體一起孵育

  

  ELISA 中的檢測抗體與某種標(biāo)記物結(jié)合,例如熒光團(tuán)(用于熒光測定)或酶(用于比色檢測或化學(xué)發(fā)光)。檢測抗體識別目標(biāo)抗原上與捕獲抗體不同的表位。因此,三明治 ELISA 測定產(chǎn)生捕獲抗體-抗原-檢測抗體的三明治。

  

  第8步:洗掉未結(jié)合的檢測抗體

  

  步驟9:應(yīng)用底物進(jìn)行化學(xué)比色或化學(xué)發(fā)光反應(yīng),或應(yīng)用入射光進(jìn)行熒光反應(yīng),并對信號進(jìn)行定量

  

  根據(jù)所使用的 ELISA 方法,熒光量、發(fā)光量或顏色強(qiáng)度表明從樣品中捕獲了多少目標(biāo)抗原。

  

  Elisa實(shí)驗(yàn)應(yīng)用

  

  ELISA 測試有多種應(yīng)用,例如食品工業(yè)、疫苗開發(fā)、免疫學(xué)、診斷、藥物監(jiān)測、制藥工業(yè)和移植。

  

   食品工業(yè)

  

  ELISA 在食品工業(yè)中發(fā)揮著重要作用。它是識別食物過敏原(例如牛奶、花生、核桃、杏仁和雞蛋中的過敏原)的主要平臺。ELISA 還可用于證實(shí)食品的真實(shí)性。該技術(shù)對于避免冒充替代可能造成的經(jīng)濟(jì)損失有很大幫助。

  

  疫苗開發(fā)

  

   疫苗開發(fā)是 ELISA 的一個(gè)非常重要的應(yīng)用,它是 ELISA 過程的一個(gè)很好的候選者。可以測試來自免疫動物或人類模型的血清樣本,以檢測是否存在針對有意注射到宿主體內(nèi)的某些類型抗原的抗體。

  

  免疫學(xué)

  

  身體的防御者,免疫系統(tǒng),可以以細(xì)胞或體液(先天或適應(yīng)性)模式運(yùn)作。測量和監(jiān)測免疫反應(yīng)的變化是了解免疫疾病的基礎(chǔ)。各種研究已證明 ELISA 是此類測量和監(jiān)測的金標(biāo)準(zhǔn)方法,該方法快速且經(jīng)濟(jì)高效。

  

  體液免疫

  

  ELISA 在研究免疫系統(tǒng)對不同類別感染的體液反應(yīng)方面也顯示出巨大的潛力。體液免疫反應(yīng)涉及體液中存在的物質(zhì)(抗體和其他成分)。

  

  診斷

  

  在診斷領(lǐng)域,ELISA 已被證明是一個(gè)在全球范圍內(nèi)應(yīng)用的強(qiáng)大平臺,可用于檢測人類和動物的多種疾病類型。市場上有許多不同的商業(yè) ELISA 試劑盒可用于檢測 HIV、流感、登革熱、埃博拉、恰加斯病、利什曼病、萊姆病、西尼羅河病毒等。即使在植物病理學(xué)中,ELISA 技術(shù)也越來越受到關(guān)注。ELISA 成功克服了以前在植物診斷中進(jìn)行的血清學(xué)分析的缺點(diǎn)

  

  懷孕測試

  

  許多不同的生物分子實(shí)體,包括人絨毛膜促性腺激素(hCG)、黃體生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌三醇(E3)和促甲狀腺激素(TSH)可以因懷孕而表達(dá)。ELISA 可以在妊娠早期從母體血液、唾液或尿液中檢測到其中一些蛋白質(zhì)。HCG 是常見的激素之一,可在受精后第一個(gè)月通過 ELISA 檢測到。另一種與妊娠相關(guān)的生物分子是雌三醇 (E3),可在妊娠第 6 周時(shí)通過唾液中的 ELISA 檢測到。

  

  癌癥檢測

  

  高靈敏度的癌癥檢測提供了早期診斷,這對于患者的生存至關(guān)重要。然而,癌癥生物標(biāo)志物是作為目標(biāo)分析物最具挑戰(zhàn)性的生物分子實(shí)體之一。ELISA 技術(shù)的進(jìn)步有望應(yīng)用于癌癥生物標(biāo)志物的檢測。

  

  ELISA實(shí)驗(yàn)的優(yōu)缺點(diǎn)

  

  與其他免疫測定技術(shù)相比,ELISA 有許多優(yōu)點(diǎn)。elisa具有高靈敏度和特異性。與放射免疫分析 (RIA) 測試等其他技術(shù)相比,ELISA 還提供更高的準(zhǔn)確性。

  

  ELISA 測定通常采用 96 孔微孔板。主要優(yōu)點(diǎn)是一次運(yùn)行可進(jìn)行 96 次測定,通常在 3 小時(shí)內(nèi)即可提供結(jié)果。這既快速又具有成本效益。

  

  ELISA 程序使用簡單。由于抗體和抗原之間的反應(yīng),它具有出色的靈敏度和高特異性。ELISA 還非常高效,因?yàn)闊o需任何復(fù)雜的樣品預(yù)處理即可輕松進(jìn)行同步分析。由于避免使用放射性物質(zhì)和大量有機(jī)溶劑,ELISA 測試既環(huán)保又安全。

  

  ELISA實(shí)驗(yàn)所有方法的缺點(diǎn)很明顯:

  

  1、重復(fù)性不好;

  

  2、收自身抗體、嗜異性抗體等干擾,易出現(xiàn)假陽性;

  

  3、不論儀器和手工操作,干擾因素較多。影響最大的是溫度和時(shí)間。

  

  上述文章為大家介紹ELISA實(shí)驗(yàn)的原理,通過了解ELISA實(shí)驗(yàn)原理可以幫助我們更好的認(rèn)識和提高ELISA實(shí)驗(yàn)操作,為科研提供有利的技術(shù)支持。

  

  最后

  

  上海通蔚ELISA試劑盒采用經(jīng)過精心設(shè)計(jì)和篩選的抗原抗體對,保證了實(shí)驗(yàn)的特異性和靈敏度,使您能夠準(zhǔn)確地捕捉目標(biāo)分子。

  

  上海通蔚生物始終堅(jiān)持以客戶為中心,提供全面的技術(shù)支持和售后服務(wù)。我們的專業(yè)團(tuán)隊(duì)將隨時(shí)為您解答實(shí)驗(yàn)中遇到的問題,確保您的研究順利進(jìn)行。