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了解TNF:腫瘤壞死因子在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中的新視角

發(fā)布時(shí)間:2024-05-27     發(fā)布作者:上海通蔚生物

  在科研中,我們經(jīng)常用試劑盒來(lái)檢測(cè)TNF細(xì)胞因子。那么,您對(duì)TNF了解有多少?TNF炎癥、免疫系統(tǒng)發(fā)育、細(xì)胞凋亡和脂質(zhì)代謝中發(fā)揮著核心作用。研究TNF不僅幫助我們理解其在健康和疾病中的雙重作用,還能推動(dòng)新療法的發(fā)展,改善多種疾病的治療效果。

  TNF概述


  TNF由來(lái)


  在20世紀(jì)60年代,科學(xué)家們就觀察到某種物質(zhì)可以誘導(dǎo)腫瘤消退,并將其命名為腫瘤壞死因子(TNF)。但是直到1984年,TNF的真實(shí)身份才被明確。當(dāng)時(shí),Aggarwal及其同事成功分離出兩種細(xì)胞毒因子:一種來(lái)自巨噬細(xì)胞(分子量約17kDa),被命名為T(mén)NF-α;另一種來(lái)自淋巴細(xì)胞(分子量約25kDa),被命名為淋巴毒素(LT,也稱(chēng)為T(mén)NF-β)。



圖1 TNF超家族各成員、其受體以及受體相關(guān)銜接蛋白的發(fā)現(xiàn)時(shí)間表


  TNF-α(腫瘤壞死因子α)


  1.來(lái)源和分泌

  TNF-α主要由活化的巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞和T細(xì)胞分泌,也可由其他細(xì)胞如成纖維細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞和肥大細(xì)胞分泌。

  2.分子結(jié)構(gòu)

  TNF-α是一種三聚體分子,每個(gè)亞基的分子量約為17kDa。它以膜結(jié)合和可溶形式存在,前體形式為26kDa。

  3.受體

  TNF-α與兩種主要受體結(jié)合:TNFR1(TNF受體1,55kDa)和TNFR2(TNF受體2,75kDa)。TNFR1在大多數(shù)細(xì)胞類(lèi)型上表達(dá),而TNFR2主要在免疫細(xì)胞上表達(dá)。

  4.生物學(xué)作用

  炎癥反應(yīng):TNF-α是強(qiáng)效的促炎因子,能誘導(dǎo)其他促炎細(xì)胞因子(如IL-1和IL-6)的產(chǎn)生,并增加黏附分子在內(nèi)皮細(xì)胞上的表達(dá),促進(jìn)白細(xì)胞浸潤(rùn)。

  細(xì)胞凋亡:通過(guò)激活死亡受體途徑,TNF-α能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

  免疫調(diào)節(jié):TNF-α在免疫系統(tǒng)中具有調(diào)節(jié)作用,影響T細(xì)胞和B細(xì)胞的活化和增殖。

  抗腫瘤作用:通過(guò)誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡和抑制腫瘤血管生成,TNF-α具有抗腫瘤活性。

  2.TNF-β(腫瘤壞死因子β,淋巴毒素α,LT-α)

  1.來(lái)源和分泌

  TNF-β主要由活化的T細(xì)胞和B細(xì)胞分泌,也可由其他免疫細(xì)胞(如巨噬細(xì)胞)分泌,尤其是在特定的免疫調(diào)節(jié)過(guò)程中。

  2.分子結(jié)構(gòu)

  TNF-β也是一種三聚體分子,分子量約為25kDa。它的結(jié)構(gòu)與TNF-α相似,但在氨基酸序列上有差異。

  3.受體

  TNF-β與TNFR1和TNFR2受體結(jié)合,還可以與淋巴毒素-β受體(LTβR)結(jié)合,后者特異性地與LT-α和LT-β(另一種淋巴毒素)結(jié)合。

  4.生物學(xué)作用

  炎癥反應(yīng):TNF-β與TNF-α類(lèi)似,具有促炎作用,但其作用機(jī)制和影響的細(xì)胞類(lèi)型可能有所不同。

  免疫調(diào)節(jié):TNF-β在淋巴器官的發(fā)育和免疫細(xì)胞的分化中發(fā)揮重要作用。

  細(xì)胞凋亡:TNF-β也能通過(guò)激活受體介導(dǎo)的途徑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,但其效力和作用范圍可能不同于TNF-α。



  TNF的生物學(xué)機(jī)制


  TNF信號(hào)傳導(dǎo)


  腫瘤壞死因子(TNF)超家族是一組調(diào)節(jié)細(xì)胞存活、死亡和分化的關(guān)鍵細(xì)胞因子。TNF超家族蛋白通常以膜錨定或可溶的三聚體形式存在,其獨(dú)特的三聚體結(jié)構(gòu)有助于與相應(yīng)的TNF受體超家族蛋白(TNFRSF)結(jié)合并形成三聚體復(fù)合物,從而激活細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路。

  TNF與其受體的相互作用導(dǎo)致受體聚集和激活,進(jìn)而募集含有死亡結(jié)構(gòu)域(DD)的蛋白,如Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域(FADD)和TNFR相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域(TRADD),形成死亡誘導(dǎo)信號(hào)復(fù)合物。該復(fù)合物激活細(xì)胞凋亡信號(hào)傳導(dǎo),通過(guò)半胱氨酸蛋白酶家族(Caspases)的級(jí)聯(lián)活化觸發(fā)細(xì)胞凋亡。

  除了細(xì)胞凋亡途徑外,TNF也能夠募集TNFR相關(guān)因子(TRAF)家族蛋白,進(jìn)而激活轉(zhuǎn)錄因子(如NF-κB和JNK),促進(jìn)細(xì)胞的存活、分化、免疫和炎癥反應(yīng)。這些信號(hào)通路的活化對(duì)于細(xì)胞功能的調(diào)控和疾病的發(fā)生發(fā)展至關(guān)重要。

  腫瘤壞死因子配體和受體的結(jié)構(gòu)特征對(duì)于信號(hào)傳導(dǎo)的調(diào)節(jié)至關(guān)重要。TNF相關(guān)配體是一類(lèi)II型跨膜蛋白,其胞內(nèi)含有保守的TNF同源結(jié)構(gòu)域(THD)。而TNF受體的結(jié)構(gòu)特征包括含有富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域(CRD),該結(jié)構(gòu)域由三個(gè)二硫鍵包圍CXXCXXC核心基序而形成,產(chǎn)生一個(gè)拉長(zhǎng)的分子結(jié)構(gòu)。

  TNF的信號(hào)傳導(dǎo)不僅涉及細(xì)胞內(nèi)的逐級(jí)信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程,還包括調(diào)控細(xì)胞因子的產(chǎn)生,例如在細(xì)胞凋亡途徑中產(chǎn)生的細(xì)胞因子(如IFNβ和TNF),以及其在炎癥反應(yīng)和免疫調(diào)節(jié)中的作用。


圖2 TNF超家族信號(hào)傳導(dǎo)


  TNF在疾病中的作用


  TNF(腫瘤壞死因子)在多種疾病的發(fā)生和發(fā)展中發(fā)揮著重要作用,主要包括以下幾個(gè)方面:

  炎癥性疾?。篢NF是一種促炎因子,能夠誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)并引發(fā)組織損傷。在炎癥性疾病中,如類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎等,TNF的過(guò)度活化與疾病的發(fā)展密切相關(guān)。

  自身免疫疾病:自身免疫疾病是免疫系統(tǒng)異常攻擊身體自身組織的疾病。TNF在自身免疫性疾病的發(fā)生中起著重要作用,例如類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、銀屑病和系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。

  感染性疾?。篢NF是免疫系統(tǒng)對(duì)抗感染的重要分子之一。然而,在某些情況下,過(guò)度激活的TNF可能導(dǎo)致嚴(yán)重的炎癥反應(yīng),如感染性休克和嚴(yán)重感染后綜合征(SIRS)。

  腫瘤:盡管TNF在其命名中與腫瘤有關(guān),但它在腫瘤發(fā)展中的作用是復(fù)雜的。在某些情況下,TNF可以促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移,而在其他情況下,它也可以誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡并抑制腫瘤的生長(zhǎng)。

  神經(jīng)系統(tǒng)疾病:一些神經(jīng)系統(tǒng)疾病,如帕金森病和阿爾茨海默病,與炎癥反應(yīng)和免疫系統(tǒng)的異常活化有關(guān)。TNF的過(guò)度表達(dá)和激活可能在這些疾病的發(fā)展中發(fā)揮一定作用。

  通過(guò)上述介紹,相信對(duì)TNF有所了解,TNF研究的發(fā)展趨勢(shì)涵蓋了治療靶點(diǎn)的探索、炎癥與免疫調(diào)節(jié)、細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)途徑、新型治療方法的開(kāi)發(fā)以及與其他疾病的關(guān)聯(lián)研究等多個(gè)方面,這些研究將有助于深入理解TNF的作用機(jī)制,為相關(guān)疾病的治療和預(yù)防提供新的思路和方法。如果您在科研中需要檢測(cè)TNF,我們有相關(guān)TNF檢測(cè)試劑盒,包括TNF-α


相關(guān)參考

Aggarwal BB, Gupta SC, Kim JH. Historical perspectives on tumor necrosis factor and its superfamily: 25 years later, a golden journey. Blood. 2012 Jan 19;119(3):651-65. doi: 10.1182/blood-2011-04-325225. Epub 2011 Nov 3. PMID: 22053109; PMCID: PMC3265196.