在科研實驗,ELISA進行檢測的樣本類型包括常見的血液(血清、血漿),組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養(yǎng)上清以及不常見的皮膚組織、尿液、糞便、肺泡灌洗液、唾液、腦脊液、胸腹水等。今天由上海通蔚生物來介紹一下樣本細胞。
細胞樣本根據(jù)目的物所在部位可選擇
細胞裂解液或
細胞培養(yǎng)上清作為樣本。
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如果目的物所是分泌型,存在于細胞之外的話,即可選擇細胞培養(yǎng)上清作為樣本。
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胞培養(yǎng)上清處理方法:取細胞培養(yǎng)上清,1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測。
目的物是存在于細胞內(nèi),則建議選擇細胞裂解液作為樣本。細胞裂解液處理方法如下:
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貼壁細胞需要先用胰酶消化,離心收集細胞(懸浮細胞可直接離心收集);
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將收集到的細胞用冷PBS洗3次;
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物理方法裂解細胞(可先超聲破碎細胞,再反復(fù)凍融):
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超聲破碎:取適量PBS重懸細胞,用一定功率的超聲波處理細胞懸液,使細胞急劇震蕩破裂;
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反復(fù)凍融:將待破碎的細胞在-20℃以下冰凍,室溫融解,反復(fù)3次,使細胞溶脹破碎;
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將標本于2-8度1500×g離心10分鐘,收集上清備用。
細胞裂解液處理過程中,物理方法更優(yōu)異于化學方法,化學方法會引入酸或堿,可能會對ELISA實驗產(chǎn)生影響。利用化學的細胞裂解液裂解細胞,如果去污劑成分會干擾抗原抗體反應(yīng)影響檢測效果,推薦利用透析和超濾的方法除去去污劑成分。
樣本保存事項:
在處理樣本過程就是收集目標蛋白,由于這些目標蛋白容易變性,降解,該過程要盡量的溫和。贗本處理之后存儲也非常重要,不要反復(fù)凍融,處理后的樣本盡量密封保存,保存溫度在4°保存要小于一周,-20°保存要小于1個月,-80°保存要小于2個月。
上述是上海通蔚為大家介紹ELISA實驗常見樣本細胞處理方法,希望對大家有所幫助!上海通蔚生物有ELISA試劑盒,靈敏度高,易用受廣大科研者青睞,歡迎選購。